Tuesday, July 19, 2016

Acheter éthionamide 42






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Ethionamide - CAS 536-33-4 métabolisme 1.Le éthionamide et son sulfoxyde J. P. JOHNSTON, J. Pharm. Pharmac. 1967, 19, 1-9 Éthionamide (2-éthyl-4-thiocarbamoylpyridine ou 2-ethylisothio nicotinamide) est un médicament antituberculeux actif. Récemment, le sulfoxyde de l'éthionamide a été montré un comportement similaire. La structure de l'éthionamide présente des similitudes avec d'autres composés antituberculeux, notamment les thiosemicarbazones et hydrazide isonicotinique. Contrairement à ces médicaments du métabolisme des thioamides n'a pas été étudiée, bien que le comportement du - CSNH, un groupe dans thiourées et thiosemicarbazones est comprise dans une certaine mesure. Thiorea et thiosemicarbazide (libéré de thiosemicarbazones) semblent stables. thiourées mono-N-substitués sont très toxiques pour les rats, probablement due à la libération d'hydrogène sulfuré, tandis que le N, N'-diarylthioureas sont moins. Sur la base des thioamides de toxicité serait labile, être converti en l'amide correspondant à la production associée de sulfure d'hydrogène. 2. Pharmacocinétique Évaluation de Ethionamide suppositoires Charles A. Peloquin, PHARMACOTHÉRAPIE Volume 11, Numéro 5, 1991 Les infections causées par Mycobacterium avium-intracellulare (Ml) et par Mycobacterium tuberculosis résistant aux médicaments sont de plus en plus courante aux États-Unis, alimenté en grande partie par la propagation du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). En conséquence, la deuxième ligne des agents anti-mycobactériens tels que éthionamide (ETA) sont utilisées beaucoup plus fréquemment. In vitro, l'ETA est actif contre la plupart des mycobactéries, y compris M. tuberculosis et MAl, affichant ainsi une large gamme d'application clinique potentielle. "Il est relégué à un statut de deuxième ligne principalement parce que l'administration orale se traduit souvent par l'intolérance gastro-intestinale." Parce que de nombreux patients ne peuvent pas tolérer les comprimés, nous avons évalué la pharmacocinétique et la biodisponibilité par rapport de suppositoires ETA par rapport aux comprimés.




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