Saturday, July 30, 2016

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Inderal (Propranolol) 10 mg 50 comprimés Propranolol (Inderal) par AstraZeneca Avantages possibles. Utilisé pour le soulagement à court terme de l'anxiété sociale. Peut réduire certains symptômes périphériques d'anxiété, comme la tachycardie et la transpiration, et la tension générale, peut aider à contrôler les symptômes de trac et les craintes du public francophone, a peu d'effets secondaires. Inconvénients possibles. Consultez votre médecin avant de prendre pendant l'allaitement enceinte ou tout. Si vous prenez tous les jours, ne pas arrêter ce médicament brutalement. Restrictions d'utilisation. Ne prenez pas propranolol si vous souffrez d'une maladie pulmonaire chronique, l'asthme, le diabète et certaines maladies cardiaques, ou si vous êtes gravement déprimé. Effets secondaires possibles. Prise de temps en temps, le propranolol a presque pas d'effets secondaires. Certaines personnes peuvent se sentir un peu la perte de mémoire, somnolence, à court terme de tête légère, inhabituellement pouls lent, la léthargie, l'insomnie, la diarrhée, les mains et les pieds froids, un engourdissement et / ou des picotements dans les doigts et les orteils. Posologies recommandées par les enquêteurs. Vous pouvez prendre une dose de 20 à 40 mg de propranolol au besoin d'environ une heure avant une situation stressante. Si nécessaire, vous pouvez également combiner avec imipramine ou alprazolam sans effets indésirables. Inderal est un bêta-bloquant Définition des bêta-bloquants: Les bêta-bloquants peuvent être utiles dans le traitement des symptômes physiques de l'anxiété, en particulier l'anxiété sociale. Les médecins prescrivent eux de contrôler un rythme cardiaque rapide, des tremblements, des tremblements, et rougissant dans des situations d'anxiété pendant plusieurs heures. Avantages possibles. Très sûr pour la plupart des patients. Peu d'effets secondaires. Pas d'accoutumance. Inconvénients possibles. Souvent, les symptômes de l'anxiété sont si fortes que les bêta-bloquants, bien qu'utiles, ne peuvent pas réduire suffisamment les symptômes pour soulager. Parce qu'ils peuvent abaisser la tension artérielle et la fréquence cardiaque lente, les personnes diagnostiquées avec des conditions de faible tension artérielle ou cardiaque peuvent ne pas être en mesure de les prendre. Non recommandé pour les patients souffrant d'asthme ou de toute autre maladie respiratoire qui entraîne une respiration sifflante, ou pour les patients atteints de diabète. Description du produit Propranolol est un bêta-bloquant non sélectif sympatholytiques. Sympatholytiques sont utilisés pour traiter l'hypertension, l'anxiété et la panique. Il a été le premier succès bêtabloquant développé. CommerTadalafilée d'AstraZeneca et Wyeth sous les noms de marque Inderal, Inderal LA, Avlocardyl, Deralin, Dociton, Inderalici, InnoPran XL, Sumial, Anaprilinum, Bedranol SR (Sandoz). Utilisations médicales Propranolol est indiqué pour la gestion des diverses conditions, y compris: Hypertension Angine de poitrine tachyarythmies Infarctus du myocarde Contrôle de la tachycardie / tremblements associée à l'anxiété, l'hyperthyroïdie ou la thérapie de lithium. Tremblement essentiel la prophylaxie de la migraine maux de tête Cluster prophylaxie Céphalée de tension (Off label use) mains tremblantes Hyperhidrose Il y a eu quelques expériences dans des domaines psychiatriques: Le traitement de la consommation excessive de fluides dans polydipsie psychogène akathisie induite par antipsychotiques Le comportement agressif des patients atteints de lésions cérébrales Trouble de stress post-traumatique Calmer les personnes avec des phobies via des effets sédatifs L'anxiété de performance Glaucome Thyrotoxicosis via l'inhibition déiodinase maux de tête exertional primaire Off-étiquette et utilisation expérimentale Propranolol est souvent utilisé par des musiciens et autres artistes pour éviter le trac. Il a été pris par les chirurgiens pour réduire leurs propres tremblements de la main innées lors de la chirurgie. Propranolol est actuellement à l'étude comme traitement potentiel pour le stress post-traumatique disorder. Propranolol fonctionne pour inhiber les actions de la norépinéphrine (noradrénaline), un neurotransmetteur qui favorise la consolidation de la mémoire. Des études ont montré que les individus donnés propranolol immédiatement après une expérience traumatique présentent des symptômes moins graves de stress post-traumatique par rapport à leurs groupes témoins respectifs qui ne reçoivent pas le médicament (Vaiva et al., 2003). Propranolol réduit les effets de l'activité cardiaque liée cauchemar de sinus en gardant rhythm bas pendant des cauchemars, comme une impulsion plus élevée et l'augmentation de l'adrénaline sont associés à des cauchemars sévères. Cependant, les résultats ne sont pas concluantes quant à la réussite de propranolol dans le traitement du SSPT, y compris des cauchemars vécus par ceux atteints du SSPT. Propranolol en combinaison avec étodolac est actuellement à l'étude dans un essai de phase 3 de 400 patients atteints de cancer colorectal comme traitement potentiel pour la prévention du cancer colorectal recurrence. The cancer but de cette étude est d'évaluer l'utilisation de l'intervention médicale périopératoire en utilisant une combinaison d'un propranolol et étodolac afin d'atténuer l'immunosuppression induite chirurgicalement et d'autres perturbations physiologiques, visant à réduire le taux de récidive de la tumeur et de la maladie métastatique à distance. À partir de 2008, les rapports d'utilisation réussie de propranolol pour traiter de graves hémangiomes infantiles (IHs) ont commencé à émerger. Ce traitement est prometteur comme étant supérieure aux corticoïdes lors du traitement IHs. la preuve d'un cas clinique étendue et un petit essai contrôlé soutiennent son efficacité. Propranolol a été étudiée pour les effets possibles sur la dépense énergétique au repos et le catabolisme musculaire chez les patients souffrant de graves brûlures. [19] Chez les enfants souffrant de brûlures, le traitement par propranolol pendant l'hospitalisation atténuée hypermétabolisme et inversé atrophie musculaire. Propranolol ainsi qu'un certain nombre d'autres médicaments à action membranaire ont été étudiés pour les effets possibles sur Plasmodium falciparum et de sorte que le traitement du paludisme. En effets positifs in vitro jusqu'à récemment n'a pas été compensée par utile in vivo l'activité anti-parasitaire contre P. vinckei, ou P. yoelii nigeriensis. However, une seule étude de 2006 a suggéré que le propranolol peut réduire les doses nécessaires pour les médicaments existants pour être efficace contre P. falciparum par 5 à 10 fois, ce qui suggère un rôle pour des thérapies de combinaison. Oxford chercheur Sylvia Terbeck a donné des bénévoles du propranolol bêta-bloquant. Les volontaires ont obtenu de moins sur une série de tests psychologiques conçus pour révéler des attitudes racistes qu'un groupe qui a pris un placebo. La région du cerveau appelée l'amygdale est impliquée dans le traitement des émotions, y compris la peur, et de nombreux psychologues pensent les sentiments racistes sont entraînés par le centre de la peur. Propranolol inhibe l'amygdale. En 2011, une petite étude menée dans deux pratiques d'allergie française a suggéré que de faibles doses de propranolol (10-40 mg par jour) ont été efficaces dans le traitement du prurit aquagenic. Des études ont montré propranolol diminue efficacement la plupart des effets secondaires de la marijuana. Propranolol est rapidement et complètement absorbé, avec des pics plasmatiques obtenus environ 1-3 heures après l'ingestion. La co-administration avec de la nourriture semble améliorer la biodisponibilité. En dépit de l'absorption terminée, le propranolol a une biodisponibilité variable due à un métabolisme de premier passage. Insuffisance hépatique va donc augmenter sa biodisponibilité. Le principal métabolite 4-hydroxypropranolol, avec une demi-vie plus longue (5.2-7.5 heures) que le composé parent (3-4 heures) est également actif sur le plan pharmacologique. Le propranolol est un médicament très lipophile atteindre des concentrations élevées dans le cerveau. La durée d'action d'une dose orale unique est plus longue que la demi-vie et peut-être jusqu'à 12 heures, si la dose unique est suffisamment élevée (par exemple 80 mg). Les concentrations plasmatiques efficaces sont comprises entre 10 à 100 ng / ml. Des niveaux toxiques sont associés à des concentrations plasmatiques supérieures à 2000 ng / ml. Mécanisme d'action Propranolol est un bêta-bloquant non sélectif, qui est, il bloque l'action de l'adrénaline et de la noradrénaline sur les deux récepteurs β1- et ß2-adrénergiques. Il a peu d'activité sympathomimétique intrinsèque (ISA), mais a membrane forte activité de stabilisation (uniquement à des concentrations élevées de sang, par exemple un surdosage). La recherche a également montré que le propranolol a des effets inhibiteurs sur le transporteur de la noradrénaline et / ou stimule la libération de norépinéphrine (présentes expériences ont montré que la concentration de la noradrénaline est accrue dans la synapse, mais ne pas la capacité de discerner quel effet a lieu). [ 35] étant donné que les blocs propranolol bêta-adrénorécepteurs, l'augmentation de la norepinephrine synaptique entraîne uniquement l'activation des α-adrénergiques, avec l'α1 - adrénergique étant particulièrement importante pour les effets observés chez les modèles animaux. Par conséquent, certains ont suggéré qu'il soit considéré comme un agoniste α1 indirect ainsi qu'un antagoniste de β. Probablement à cause de l'effet à l'α1-adrénorécepteurs, il a été démontré racémique et les énantiomères individuels de propranolol à substituer à la cocaïne chez le rat, avec le plus puissant étant l'énantiomère S - (-) - propranolol. En outre, certaines preuves suggèrent que le propranolol peut fonctionner comme un agoniste partiel au niveau d'un ou plusieurs récepteurs de la sérotonine (5-HT 1B, éventuellement). Les deux énantiomères de la drogue ont un effet anesthésique local (topique), qui est normalement médiée par le blocage des canaux sodiques voltage-dépendants. Peu d'études ont démontré propranolol et les effets anti-arythmiques et d'autres système nerveux central. Avis




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